ادرار سیاه یا آلکاپتونوری یک اختلال ارثی بسیار نادر است که از تجریه آمینو اسیدهای بدن ( نیروزین و فنیل آلانین) توسط بدن جلوگیری می نماید. همین امر منجر به تجمع یک ماده شیمیایی به نام اسید هموژنتزیک در بدن می شود. منابع خارجی به این امر اشاره می کنند این بیماری می تواند در دراز مدت آسیب های جدی به سلامتی وارد کند. به طور کلی، آمینو اسیدها در یک سری از واکنش های شیمیایی تجزیه می شوند اما این اتفاق در بدن کسانی که به این بیماری مبتلا هستند رخ نمی دهد. زیرا این آنزیم ها در بدن آنها وجود ندارد و یا اگر وجود دارد به درستی کار نمی کند.
علائم و نشانه های این بیماری چیست؟
اگر کودک شما به این بیماری مبتلا باشد، شما رگه های تیره رنگ و یا سیاه رنگی را در زمان تعویض پوشک مشاهده می کنید. معمولا ادرار سیاه رنگ تنها علامت این بیماری تا دهه 20 و 30 زندگی است. در طی این سال ها اسید هموژنتیزیک به آرامی در بافت های بدن ایجاد می شود و در تمامی نواحی از جمله غضروف ها، تاندون ها، استخوان ها، ناخن ها، گوش ها و قلب آسیب ایجاد می کند.
درد مفاصل و استخوان ها
زمانی که فرد مبتلا به ادرار سیاه به سن 30 سالگی می رسد دردهای مفصلی زیادی را تجربه می کند. این درد از کمر شروع می شود و به زانو، لگن و شانه می رسد. بسیاری از بیماران به بیماری آرتروز نیز مبتلا می شوند. گاهی بیماری به حدی شدید است که فرد باید برای عمل جراحی تعویض مفصل و غضروف اقدام کند.
چشم و گوش
در چشم بسیاری از افراد لکه های قهوه ای و خاکستری رنگ ایجاد می شود. گاهی غضروف گوش ضخیم می شود و فرد به بیماری اکرونوز مبتلا می شود. همچنین، چرم گوش این افراد سیاه یا قهوه ای مایل به قرمز است.
پوست و ناخن
آلکاپتونوری یا ادرار سیاه میتواند منجر به تغییر رنگ عرق شود و لباس ها را لکه دار می کند و باعث ایجاد نواحی آبی یا سیاه بر روی لباس می شود. همچنین، افرادی که به این بیماری مبتلا هستند، ناخن های مایل به آبی یا قهوه ای دارند. در زیر نور خورشید، پوست گونه ها، پیشانی، زیر بغل و ناحیه تناسلی تغییر می کند.
مشکلات تنفسی
یکی از مشکلات حادی که برای افراد مبتلا به ادرار سیاه به وجود می آید سفت شدن ماهیچه های ریه هاست. همین امر باعث می شود ریه به خوبی منبسط و منقبض نشود و همین امر باعث تنگی نفس یا مشکل در تنفس می گردد.
مشکلات قلبی، کلیه و پروستات
رسوبات اسید هموژنتیزیک در اطراف دریچه های قلب می تواند باعث سفت شدن قلب شود. همچنین، این بیماری رگ های قلب را سفت می کند و خون به درستی جریان پیدا نمی کند. از طرف دیگر، رسوبات می توانند به کلیه آسیب وارد کنند و منجر به ایجاد سنگ کلیه شوند.
آیا این بیماری ارثی است؟
هر سلول بدن حاوی 23 جفت کروموزوم است. کروموزها ژن هایی هستند که افراد از والدین خود به ارث می برند. مطالعات نشان می دهند ژن دخیل در بروز بیماری آلکاپتونوری ژن HGD است که در این بیماری معیوب است و به خوبی انتقال پیدا نمی کند.
درمان بیماری ادرار سیاه
متاسفانه ادرار سیاه یک بیماری ارثی و درمان ناپذیر است. با این وجود انواع درمان دارویی و درمان خانگی ادرار سیاه وجود دارند که می توانند علائم این بیماری را کنترل کنند.
قرص نیتیزینون
این قرص سطح هموژنتزیک اسید را در بدن کاهش می دهد و می تواند به کنترل این بیماری کمک کند. تا به حال مطالعات زیادی بر روی این قرص انجام شده است، اما هنوز این مطالعات ادامه دارد و نتایج بدست آمده از این قرص امیدوار کننده هستند.
رژیم غذایی
اگر این بیماری در دوران کودکی تشخیص داده شود، محدود کردن پروتئین مصرفی می تواند به کنترل بیماری کمک کند. زیرا میزان تیروزین و فنیل آلانین در بدن کاهش پیدا می کند.
ورزش
با توجه به این موضوع که این بیماری به طور مستقیم بر مفاصل اثر می گذارد، ورزش می تواند به میزان زیادی مفاصل را تقویت کند و از بروز دردهای مفصلی جلوگیری می کند. همچنین، ورزش می تواند عضله سازی را بالا ببرد. ورزش استرس را کاهش می دهد و برای پایین آوردن وزن مناسب است. انجام بیماران مبتلا به ادرار سیاه اعلام می کند این افراد بهتر است ورزش هایی مانند یوگا، شنا و پیلاتس را انتخاب کنند و از انجام ورزش های سنگین مانند بوکس، فوتبال و راگبی خودداری کنند.
عمل جراحي
در شرایط بسیار حاد، مفاصل آسیب دیده نیازمند جراحی هستند.
برای خرید مکمل های درد عضلات به کجا مراجعه کنیم؟
اگر به دنبال مکمل های مناسب برای درد عضلات هستید، می توانید به سایت داروخانه آنلاین مراجعه کنید. تمامی مکمل ها دارای مجوزهای لازم از سازمان غذا و دارو و سازمان بهداشت هستند.

[…] بیماری ادرار سیاه خطر ابتلا به آرتروز را افزایش می […]
[…] بیماری ادرار سیاه خطر ابتلا به آرتروز را افزایش می […]